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Emmanuelle Charpentier | Biografie, Fakten & Nobelpreis

Emmanuelle Charpentier , vollständig Emmanuelle Marie Charpentier (* 11. Dezember 1968 in Juvisy-sur-Orge, Frankreich), französische Wissenschaftlerin, die zusammen mit der amerikanischen Biochemikerin Jennifer Doudna ein molekulares Werkzeug entdeckte, das als Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) bekannt ist. -Cas9. Ihre Entdeckung vonCRISPR-Cas9 legte 2012 den Grundstein für die Geneditierung , mit der Forscher sehr spezifische Änderungen an DNA- Sequenzen vornehmen können . CRISPR-Cas9 war viel einfacher und effizienter als frühere Tools zur Modifizierung genetischer Sequenzen. Für ihre Entdeckungen teilten sich Charpentier und Doudna den Nobelpreis für Chemie 2020 .

Charpentier wuchs in der Nähe von Paris auf und hatte als Jugendlicher unterschiedliche Interessen. Sie besuchte die Pierre and Marie Curie University (später Teil der Sorbonne University) für ein Bachelor-Studium und erwarb 1992 einen Abschluss in Biochemie . Ihr Studium wurde am Pasteur Institute durchgeführt, wo sie Segmente bakterieller DNA untersuchte, die sich im Genom bewegen und Arzneimittelresistenz zwischen Zellen übertragen . 1995 promovierte sie in Mikrobiologie und blieb das nächste Jahr am Pasteur-Institut als Postdoktorandin. Sie setzte ihr Postdoktorat an der Rockefeller University fortin New York. Nachdem sie als wissenschaftliche Mitarbeiterin am New York University Medical Center gearbeitet hatte, wurde sie wissenschaftliche Mitarbeiterin amSt. Jude's Kinderforschungskrankenhaus in Memphis und anschließend das Skirball Institute of Biomolecular Medicine in New York.

Im Jahr 2002 kehrte Charpentier nach Europa zurück und nahm eine Forschungsstelle an der Universität Wien an . Dort entdeckte sie ein regulatorisches RNA- Molekül, das Virulenzfaktoren in Streptococcus pyogenes- Bakterien kontrolliert . Mit Hilfe des Molekularmikrobiologen Jörg Vogel vom Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin identifizierte Charpentier kleine neuartige RNAs im S. pyogenes- Genom und begann mit der Untersuchung des CRISPR-Systems der Bakterien, das der Organismus zur Abwehr von Viren einsetzt . Sie entdeckte, dass die S. pyogenes Das CRISPR-System besteht aus drei Komponenten: tracrRNA (transaktivierende CRISPR-RNA), CRISPR-RNA und Cas9-Protein - eine weitaus einfachere Organisation als erwartet.

2009 setzte Charpentier ihre Untersuchung des CRISPR-Systems am schwedischen Umeå-Zentrum für mikrobielle Forschung fort . Mit Hilfe vonElitza Deltcheva, eine Doktorandin in Charpentiers Labor in Wien, zeigte, wie das CRISPR-System DNA an bestimmten Stellen im Genom schneiden und modifizieren kann. Insbesondere lieferte Deltcheva Beweise dafür, dass tracrRNA und CRISPR-RNA interagieren, um Cas9 zu spezifischen DNA-Sequenzen zu führen. Charpentier, Vogel und Deltcheva berichteten 2010 über ihre Entdeckungen. Im folgenden Jahr traf Charpentier Doudna. Die beiden Forscher machten sich schnell an die Arbeit an einer Zusammenarbeit, die 2012 zu ihrer Entdeckung des Mechanismus führte, durch den Cas9 DNA spaltet . Das System wurde anschließend mit großem Erfolg verwendet, um spezifische Sequenzen in den Genomen verschiedener Organismen anzuvisieren und zu modifizieren.

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2013 war Charpentier Mitbegründer CRISPR Therapeutics, ein Unternehmen, das die CRISPR- Methodik für die Gentherapie beim Menschen einsetzte, mit Niederlassungen in Cambridge, Massachusetts, und Hauptsitz in Zug, Schweiz. Charpentier war Mitglied des wissenschaftlichen Beirats des Unternehmens. Nach einem zweijährigen Aufenthalt an der Medizinischen Hochschule Hannover verlegte Charpentier 2015 ihr Labor an das Max-Planck-Institut.

Charpentier wurde mit zahlreichen Auszeichnungen und Preisen ausgezeichnet, darunter dem Canada Gairdner International Award (2016) und dem Kavli Prize in Nanoscience (2018). Sie war gewähltes Mitglied der Königlich Schwedischen Akademie der Wissenschaften (2015) und der Europäischen Akademie der Wissenschaften und Künste (2018).