Knochenerkrankungen

Ewing Knochentumor | Pathologie

Ewing-Knochentumor , auch Ewing-Sarkom genannt , häufiger bösartiger Tumor vonKnochen , der hauptsächlich bei kaukasischen Männern unter 20 Jahren auftritt. Diese Form von Knochenkrebs scheint am häufigsten in den Wellen der langen Knochen, wie dem Femur , Tibia , oder Humerus oder in den Rippen oder flachen Knochen des Beckens , scapula oder Schädel. Verwandte Tumoren können sich auch im Weichgewebe entwickeln.

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Zu den Symptomen gehören Schmerzen, die schließlich schwerwiegend werden, Schwellungen und Druckempfindlichkeit während des Wachstums sowie Fieber . Die durch Ewing-Tumoren verursachten Klumpen können sich warm anfühlen. Die Anzahl der weißen Blutkörperchen ist erhöht.

Die Krankheit spricht gut auf eine Chemotherapie an; Chirurgie und Bestrahlung werden ebenfalls verwendet. Das Überleben ist bei Patienten mit kleinen Tumoren hoch und liegt selbst bei Patienten mit lokalisierten größeren Tumoren über 50 Prozent. Wenn sich der Krebs jedoch ausgebreitet hat, ist die Prognose schlecht. Ewing-Tumoren können destruktiv sein und häufig früh metastasieren (sich an anderer Stelle im Körper ausbreiten), insbesondere in die Lunge oder in andere Knochen.

Ewing-Tumor wird durch nicht vererbte Umlagerungen in Chromosomen verursacht , und die Krankheit scheint zufällig aufzutreten. Es ist benannt nachJames Ewing, der die Krankheit 1921 beschrieb.

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